NMR

In 13C NMR spectra of a crystalline gluconic acid calcium salt in the same areas there is observed a well resolved fine structure of resonance absorption NMR spectra (curve 1).

В 13С ЯМР спектрах кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты в тех же областях наблюдается хорошо разрешённая тонкая структура резонансных ЯМР-спектров поглощения (кривая 1).

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

shift of the resonant lines of aqueous solutions thereof in the regions of 1.2-4.95 ppm thru the value of not greater than 0.02 ppm in *H NMR-spectra;

смещению резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ррm на величину не превышающую 0,02 ррm в 1Н ЯМР-спектрах ;

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

occurrence of a fine structure unresolved wide line in the regions of 60-90 ppm and 170-190 ppm in 13C nuclear magnetic resonance spectra (NMR);

появлению неразрешённой широкой линии тонкой структуры в областях 60-90 ррm и 170-190 ррш в 13С спектрах ядерного магнитного резонанса (ЯМР);

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

NMR spectra were plotted on a pulse NMR spectrometer with Fourier transformation AVANCE-400 Bruker at the temperature of 295 K.

ЯМР-спектры снимали на импульсном ЯМР спектрометре с фурье-преобразованием AVANCE-400 Bruker при температуре 295 К.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

shift of the resonant lines of their aqueous solutions in a region of 1.2-4.95 ppm thru the value of not greater than 0.015 ppm in X NMR spectra:

смещению резонансных линий их водных растворов в области 1,2-4,95 ррm на величину, не превышающую 0,015 ррm в 1Н ЯМР-спектрах;

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

occurrence of fine structure low-resolution wide lines in the regions of 60-90 ppm and 170-190 ppm in 13C NMR spectra;

появлению слаборазрешённых широких линий тонкой структуры в областях 60-90 ррm и 170-190 ррm в 13С ЯМР-спектрах;

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

NMR—spectra were plotted on a pulse NMR spectrometer with Fourier transformation AVANCE-400 Bruker at the temperature of 295 K.

ЯМР-спектры снимали на импульсном ЯМР спектрометре с фурье-преобразованием AVANCE-400 Bruker при температуре 295 К.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

Tables 2 and 3 shows some examples of novel 3-arylsulfonyl-pyrazolo[l,5-a]pyrimi- dine-carboxylic acids of the general formulas (F) and their LCMS and NMR data.

В таблицах 2 и 3 представлены некоторые примеры новых 3-арилсульфонил-пиразоло[1,5-а]пиримидин-карбоновых кислот общей формулы (F) и данные их LCMS анализов и спектров ЯМР.

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

http://www.patentlens.net/ 11/2/2011

FIG. 4 and FIG. 5: NMR spectra on 13C and 1H nuclei, respectively, for the following samples:

На фиг.4 и 5 приведены ЯМР-спектры на ядрах 13С и 1Н, соответственно, для следующих образцов:

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

P. 1413-1414 discloses isolation of 3-phenyl propionyl phenylethylamine (XI) from an overland part of Simsia cronquistii plants and mass spectrometry, 1H-NMR spectroscopy data as well as the melting point are presented.

P.1413-1414 описано выделение 3-фeнилпpoпиoнилфeнилэтилaминa (XI) из наземной части растений Siтsiа сrопqиistii и представлены данные масс-спектрометрии, 1H^MP- спектроскопии, а также температура плавления.

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

The content of perchlorate-ion in the solutions was determined by two independent analytical methods: NMR spectroscopy and with the help of perchlorate-selective electrode.

Содержание перхлорат-иона в растворах определяли двумя 25 независимыми аналитическими методами: ЯМР-спектроскопией и с помощью перхлорат-селективного электрода.

http://www.patentlens.net/ 11/1/2011

http://www.patentlens.net/ 11/1/2011

shift of the resonant lines of their aqueous solutions in a region of 62.8-179.2 ppm thru the value not greater than 0.09 ppm in 13C NMR spectra;

смещению резонансных линий их водных растворов в области 62,8-179,2 рpm на величину не превышающую 0,09 ррm в 13С ЯМР-спектрах;

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

1H-NMR was recorded on the apparatus “AMX-400 Bruker” (Germany).

1H-ЯMP регистрировали на приборе "AMX-400 Вruкеr" (Германия).

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

Melting point, 1H-NMR-spectroscopy and elemental analysis data are presented.

Приведены температура плавления, данные 1H-ЯMP спектроскопии и элементного анализа.

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

The obtained agents are assessed by means of x-ray diffraction, IR, NMR, ESR-spectroscopy, mass- or chromato-mass spectrometry and differential thermal analysis.

О полученных веществах судят по рентгеновской дифракции, ИК, ЯМР, ЭПР спектроскопии, масс- и хромато-масс-спектрометрии, дифференциальному термическому анализу.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011