peptide

Purification of the synthesized peptide was carried out by technique of reversed-phase HPLC using Shimazu LC8 chromatograph equipped with 10 mm Chromasil C18 column.

Очистка синтезированного пептида производилась методом обратнофазной ВЭЖХ на хроматографе Shimazu LC8 с колонкой Chromasil С18, 10 мм.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

Purification of the synthesized peptide was carried out by technique of reversed-phase HPLC using Shimazu LC8 chromato- graph equipped with 10 mm Chromasil CI8 column.

Очистка синтезированного пептида производилась методом обратнофазной ВЭЖХ на хроматографе Shimazu LC8 с колонкой Chromasil С18, 10 мм.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

The set of peptides formed after the hydrolysis of the unknown protein is found by subtraction, and the unknown protein is identified with the aid of the database, using the peptide maps of the known proteins (Example 12).

Путем вычитания находят набор пептидов, образовавшихся после гидролиза неизвестного белка, и идентифицируют неизвестный белок с помощью базы данных по пептидным картам известных белков (Пример 12).

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

Publication CZ9301718 discloses analogs of dalargin with N-methylated peptide bond.

Публикация CZ9301718 раскрывает аналоги даларгина с N-метилированной пептидной связью.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

The molecular weights of peptides, obtained as a result of mass-spectrometric assay (peptide map) are compared with the peptide maps of the known proteins from the database, and the unknown protein is identified.

Молекулярные массы пептидов, полученные в результате масс-спектрометрического анализа (пептидная карта), сравнивают с пептидными картами известных белков из базы данных и идентифицируют неизвестный белок.

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

Mass of the peptide established experimentally corresponds to the calculated one, and deviations are within the range of measurement error.

Экспериментально установленная масса пептида соответствует расчетной, различия находятся в пределах ошибки измерения.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

In the absence of Hh-peptide Ptc Protein completely inactivates Smo receptor and Hh signalling system does not operate.

В отсутствии Hh-пептида Ptc белок полностью инактивирует Smo рецептор, и сигнальная Hh система не работает.

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

In the context of the present invention pharmaceutically acceptable salts can be formed at the free C-terminal carboxyl group of the amino acid or peptide.

В контексте данного изобретения фармацевтически приемлемые соли могут быть образованы по свободной С-концевой карбоксильной группе аминокислоты или пептида.

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

http://www.patentlens.net/ 21.10.2011

For this reason, they can be rated as two different peptide families.

На этом основании они могут быть отнесены к двум разным семействам пептидов.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

Numerals indicate the number of peptide in the amino acid sequence of the lysozyme; X are peaks obtained in the hydrolysis of trypsin, and the non- identified peaks.

Цифры показывают номер пептида в аминокислотной последовательности лизоцима; X - пики, полученные при гидролизе трипсина, и неидентифицированные пики.

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

When developing the present invention, peptide allostatin-1 (SEQ ID NO 1) presented in Table 1 was used as a basic structure.

При разработке настоящего изобретения в качестве базовой структуры был использован пептид, представленный в Таблице 1 под названием аллостатин 1 5 (SEQ ID NO 1).

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

Known are suggestions to use peptide inducers of apoptosis as potential antitumoral drugs (5).

Известны предложения по использованию пептидных индукторов апоптоза в качестве потенциальных противопухолевых препаратов (5).

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

As a result, the scientists obtained two new chemical compounds—peptide molecules consisting of 35 to 39 amino acids.

В результате ученые получили два новых химических соединения - пептидные молекулы, состоящие из 35-39 аминокислот.

http://www.patentlens.net/ 11/25/2011

Both AChE and BuChE, are localised in amyloid plaques and have the capacity to increase the aggregation of the amyloid peptide.

Оба фермента - АХЭ и БуХЭ локализованы в амилоидных бляшках и способны увеличивать агрегацию амилоидного пептида.

http://www.patentlens.net/ 10/27/2011

http://www.patentlens.net/ 10/27/2011

The peptide was synthesized by solid-phase synthesis technique using the automatic multi-channel synthesizer Multisyntech GmbH Witten and Fmoc-(N-[9-fluorenyl] methoxycarbonyl)-substituted amino acids.

Пептид был синтезирован методом твердофазного синтеза на автоматическом многоканальном синтезаторе Multisyntech GmbH Witten с использованием Fmoc- (КГ-[9-флуоренил] метоксикарбонил)-замещенных аминокислот.

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011