ester

P. 124-128 discloses the synthesis of 3-(p-hydroxyphenyl)-propionyl phenylethylamine (IX) using a modified N-oxysuccinimide ester of 3-(p-hydroxyphenyl)-propionic acid.

P.124-128 раскрыт синтез 3-(п-гидpoкcифeнил) пpoпиoнилфeнилэтилaминa (IX) с применением модифицированного N-оксисукцинимидного эфира 3-(п-гидpoкcифeнил)пpoпиoнoвoй кислоты.

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

Then isonipicotic ester (0.60 mol) was added to the mixture and stirring was continued at 100° C. for 2 hours without air access.

Затем к полученной смеси добавляют изонипекотовый эфир (0.60 моль) и продолжают перемешивание без доступа воздуха при 100°С в течение 2 часов.

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

http://www.patentlens.net/ 11/22/2011

Ethyl ester of (3-cyclohexyl aminocrotonic acid (II).

Этиловый эфир |3-циклогексил аминокротоновой кислоты(П).

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

http://www.patentlens.net/ 11/10/2011

Sephadex A-25 at dose 5 mg per 1 kg body weight was administered to rats under ester anesthesia using an original dosing device for inhalation administering dry powders.

Крысам с помощью оригинального дозирующего устройства для ингаляционного введения сухих порошков, под эфирным наркозом вводили сефадекс А-25 в дозе 5 мг на 1 кг массы тела.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

If necessary the resulting purpurine 5 dimethyl ester (10,1 % calculating to the dry reaction mass taken for esterification) is chromatographed repeatedly.

Полученный диметиловый эфир пурпурина 5 (10,1% в пересчете на сухую реакционную массу, взятую для этерификации) при необходимости хроматографируют повторно.

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

To a solution of 1.0 g (4.13 mmol) histidine methyl ester in 5 ml of N,N-dimethylformamide 5 ml water and a solution of 0.41 g (4.13 mmol) succinic anhydride in 2.5 ml ethylacetate were added in vigorous stirring.

К раствору 1,0 г (4,13 ммоль) гистидина метилового эфира в 5 мл N,N диметилформамида при интенсивном перемешивании добавляют 5 мл воды и раствор 0,41 г (4,13 ммоль) янтарного ангидрида в 2,5 мл этилацетата.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

Discuss the duration of action of ester-type drugs.

Какова длительность действия веществ из группы сложных эфиров?

Anthony, Patricia / Pharmacology secretsЭнтони, Патриция / Секреты фармакологии

Секреты фармакологии

Энтони, Патриция

© 2002 by Hanley & Belfus, Inc.

© ООО «Медицинское информационное агентство». Перевод на русский язык и оформление, 2004

Pharmacology secrets

Anthony, Patricia

© 2002 by Hanley & Belfus, Inc.

Under ester anesthesia, 15 ml blood were drawn from guinea pig heart.

Под эфирным наркозом из сердца морской свинки отбирали 15 мл крови.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

If this concentration is less than 1% incomplete saponification of ester group at the 13lh or 15lh position takes place.

При концентрации щелочи менее 1% происходит неполное омыление сложноэфирного остатка в 13 и/или 15 положении.

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

OUME-3000T is a reaction product of oxypropylated glycerol having end hydroxyl groups with molecular mass of 3000 (Laprol 3003), 2,4-toluylene diisocyanate (TDI) and monomethacrylic ester of propyleneglycol (MPG).

ОУМЭ-ЗОООТ представляет собой продукт взаимодействия оксипропилированного глицерина с концевыми гидроксильными группами: м.м 3000 (Лапрол 3003), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и монометакрилового эфира пропиленгликоля (МПГ).

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

http://www.patentlens.net/ 12/17/2011

To solution of 0.59 g (1.47 mole) p-hydroxyphenylacetyltyrosine benzyl ester in 10 ml methanol 0.20 g 10% palladium on coal were added and under vigorous stirring hydration was carried out in hydrogen flow for 1.5 hours.

К раствору 0,59 г (1,47 ммоль) бензилового эфира п-гидроксифенилацетилтирозина в 10 мл метанола прибавляли 0,20 г 10%-го палладия на угле и при интенсивном перемешивании гидрировали в токе водорода в течение 1,5 ч.

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

The International application publication WO 9952962 discloses 3-(p-hydroxyphenyl)propionyl-tyrosine benzyl ester (XXXIV).

В публикации международной заявки WO 9952962 описан 3-(п-гидpoкcифeнил)пpoпиoнил-тиpoзинa бензиловый эфир (XXXIV).

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

http://www.patentlens.net/ 11/11/2011

Water layer was washed twice with ester, ester layer was discarded.

Водный слой дважды промывают эфиром, эфирный слой отбрасывают.

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

http://www.patentlens.net/ 11/6/2011

Purpurine 5 dimethyl ester is dissolved in acetone and concentrated hydrochloric acid (37%) is added in the ratio 1:2.

Диметиловый эфир пурпурина 5 растворяют в ацетоне и прибавляют конц. соляную кислоту (37%) в соотношении 1:2.

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

http://www.patentlens.net/ 12/14/2011

Synthetic advantage can be taken of this fact, for example, when in a molecule containing two ester groups only the less hindered one is hydrolyzed.

Этот факт можно использовать в синтезе: если, например, в молекуле имеются две сложноэфирные группы, можно гидролизовать только одну наименее затрудненную.

March, Jerry,Smith, Michael B. / March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structureМарч, Джерри / Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Органическая химия. Реакции, механизмы и структура. Том 2

Марч, Джерри

© 1985 by John Wiley & Sons, Inc.

© перевод на русский язык, «Мир», 1987

March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure

March, Jerry,Smith, Michael B.

© 2007 by John Wiley & Sons, Inc.